男性不妊：現在、ライフスタイルの変化やさまざまな理由により、不妊の問題が増加しています。 男性不妊症を診断するには遺伝子検査が必要です。 専門家はその重要性を強調しています。
男性不妊症の遺伝子検査 (写真提供: iStock0)。
遺伝子検査は、男性不妊症の評価と管理において不可欠なツールとなっています。 、治療するかどうか、またどのように治療するかを決定するのに役立つ重要な情報を提供します。 そして結果に大きな影響を与える可能性があります。 従来の診断方法では基本がカバーされていない 不妊症が遺伝と関係があるかどうかを理解することは、原因を見つけるために重要です。 Shiv Murarka博士、ニューバーグゲノム医学センターの生殖ゲノミクス上級研究員、 彼はこの記事で貴重なアドバイスをくれました。
遺伝的原因を特定する
遺伝的原因は何ですか (写真提供: iStock)
男性不妊症には、染色体異常などの遺伝的問題が関係していることがよくあります。 これには、遺伝子発現の変化または喪失が含まれる場合があります。 クラインフェルター症候群のような 一般的な遺伝的問題（男性が余分な遺伝子を持っている状態）染色体微小欠失およびCFTR遺伝子の変化（嚢胞性線維症に関連） これは精子の生成と機能に影響を与える可能性があります。 そういった障害がある場合 遺伝子検査は、不妊症の原因と適切な治療法の決定に役立ちます その決断は可能です。
個別の治療計画
不妊の遺伝的原因が判明したら、治療は個人の状態に応じて異なります。 決定することができます。 たとえば、Y染色体微小欠失を持つ男性は、従来の治療法に反応する可能性が低いため、細胞質内精子注入（ICSI）などの生殖補助医療（ART）治療を受けるよう勧められる場合があります。 同様に、CFTR の変化が検出された場合、医師は精巣から精子を抽出することがあります。 VAS関連の問題の診断に関連する手術 あるいはARTのような治療をしなければならないことが分かりました。
遺伝性疾患の伝染の予防
遺伝子検査は、子供への遺伝性疾患の伝染を防ぐためにも重要です。 もし 特定の遺伝病を患っている男性は、子供に遺伝するリスクがある可能性がある 健康上の問題や不妊症が次世代に発生する可能性があります。 体外受精で 着床前に遺伝的問題を検出するための胚の（体外受精） 着床前遺伝子検査（PGT）はスクリーニングに使用できます 遺伝性疾患の伝播リスクを軽減します。
ART成功率の向上
不妊の遺伝的原因が特定されれば生殖補助医療（ART）は成功する 金額が増える場合もございます。 精子の質と機能に影響を与える遺伝的要因を特定することで、医師は最も適切な生殖補助医療 (ART) 方法を決定し、受精が成功し健康な妊娠ができる可能性を高めることができます。 たとえば、重度の遺伝的精子欠陥を持つ男性は、ドナー精子や他の遺伝的疾患を利用することで恩恵を受ける可能性があります。 その場合、疾患に応じて高度な生殖補助医療 (ART) を使用すると成功する可能性があります。
精神的および感情的なサポート
男性不妊に関する情報 (写真提供: iStock0)。
不妊の明確な原因が特定された場合、遺伝子診断は精神的および感情的な軽減をもたらします。 特に不妊症に悩む男性にとっては達成可能です。 カップルと家族計画に利用できる生殖オプションの遺伝的理由を理解する 情報に基づいた意思決定を行うのに役立ちます。
男性不妊症に遺伝的原因があるかどうかを理解し、それに応じて治療する また、生殖補助医療（ART）と同様に、遺伝性疾患も次世代に受け継いではいけません。 遺伝子検査は成功に不可欠です。 診断と治療の過程における遺伝学 医師は治験に参加することで、より正確かつ効果的な治療を提供できるようになります。 不妊症に直面している男性は成功するでしょう。
